自1973全球第一台流式细胞仪问世至今，流式细胞仪的研发在过去的40年间得到了长足发展， 然而其核心的液流系统却始终未能突破基于高速鞘液流的流体动力学聚焦的工作原理。为了形成稳定的样本流流速以获得稳定的检测结果，传统流式细胞仪不得不在样本流外侧包被高速鞘液流，通过流体动力学聚焦使样本流中的细胞样本形成单细胞排列。鞘液速度越快细胞分析速度越快，然而高速的鞘液流极有可能对脆弱的细胞样本造成直接伤害，并且难以避免样本流中的细胞样本大量流失到外部的鞘液环境中。因而，尽管流式细胞仪花样翻新，然而始终无法摆 脱样本消耗量大，且必须依赖商业化鞘液的诸多弊病。

Guava推出了非依赖高速鞘液流的流式细胞仪。采用划时代的微毛细管专利技术，使得流式细胞仪在摆脱了对鞘液的依赖，实现样本的直接检测，并开创了流式实验的微量样本检测时代。同年，Guava微毛细管技术在美国获得了专利认可。在设计上，Guava精确地运用了毛细管作用的内聚力使细胞流在微毛细管内侧形成稳定的单细胞流排列并依次通过激光检测点。该设计摈弃了鞘液流，使流式细胞仪的应用完全摆脱鞘液消耗。同时，由于检测系统对细胞流内的单细胞进行直接检测，大大降低了对细胞样本量和样本浓度的要求，革命性地实现了对微量样本的细胞分析

1998年，Guava推出个人型微流式细胞分析仪。Guava微流式细胞分析仪使用微流式技术（以下“guava微流式技术”），使得流式细胞仪第一次摆脱了对鞘液的依赖，成功实现了超微样本检测（10μl）。从而突破传统流式的100μl上样底线，满足了研究者“一滴血做流式” 的现实需求。

guava微流式技术特性

来自使用者的评价：

“我们之所以选择Guava个人型流式细胞仪是因为它体积小，只需极短的培训时间既能操作。重要的是只需要<20ul的微量样本（尽可能减少对胰岛干细胞的消耗）。这是因为Guava使用的是微流式技术而非需要大量样本的鞘液流传统流式技术…检测结果显示Guava流式细胞仪与其他技术相比更精确…”

——美国科学促进会(AAAS)成员生物医学家麻省理工大学教授Clark K Colton

“目前为止，很少有研究者对同一只小鼠进行纵向的疾病进程跟踪研究，这是因为传统的流式细胞仪无法支持超微样本量的检测。Guava微流式细胞分析仪使得对慢性免疫疾病发展进行纵向跟踪的实验设计成为现实”

——美国运动医学专家，MED SCI SPORT EXER杂志评委休斯顿大学生理学教授Dr. McFarlin在Immunology Method发表论文提到

 “使用(Guava)流式细胞仪使得样本量减少90%以上，同时每份样本的检测时间从120s降低至10s”

——Bruce K.  Patterson 第一个展开个体化治疗研发的美国Invirion诊断公司、Evanston西北健康公司和斯坦福大学医学院的一项以宫颈癌检测的联合研究报告中提到

一滴血做流式

600ul血液样本，是传统3-4色免疫检测的样本需求量，含6×106 个外周血单核细胞，相当于一只40g小鼠因失血过多而死亡的样本量。10ul超微样本，占总血液体积的0.4%，可实现同一只小鼠每天采血检测。Guava支持10ul-40ul超微样本量的免疫检测。

哈佛大学医学院的Crawford博士提到：“微毛细管技术被引入流式细胞仪彻底改变了我们对实验动物模型建立的思路。以前，当我们需要临床前药物测试时，我们不得不在每一个时间点杀死一只小鼠以获得足够的全血样本量。而现在，每次实验只需要一滴血，因此就可以将同一只小鼠保留下来，检测不同时间点的变化。从而使我们获得了以前从来没有的生物学信息：即在同一只小鼠上监测疾病不同进程下的免疫功能变化。”

休斯顿大学基础医学院的McFarlin博士在研究性论文中提到：“目前为止，很少有研究者 对同一只小鼠进行纵向的疾病进程跟踪研究，这是因为传统的流式细胞仪无法支持超微样本量的检测。Guava微毛细管细胞分析平台使得利用单核细胞对慢性免疫疾病发展进行纵向跟踪的实验设计成为现实。”